サルベージ（再利用）経路では、ヌクレオチドの分解により生じた遊離プリン塩基（アデニン、グアニン、ヒポキサンチン）に PRPP が結合し、ヌクレオチドが生成する。
セトラキサートは、胃粘膜のPG生合成促進作用によりPGE2、PGI2を増加させる。 胃粘膜内でのペプ
メチラポンは、11β-水酸化酵素（CYP11B1）を阻害し、ヒドロコルチゾン（コルチゾール）の産生を
シトシンはピリミジン塩基であり、最終的に尿素などに代謝されて体外へ排泄される。
尿酸はプリン塩基の代謝産物であるヒポキサンチンやキサンチンから、キサンチンオキシダーゼにより生成する
レバミピドは、胃粘膜のPG生合成促進作用によりPGE2、PGI2を増加させる。 活性酸素消去作用によ
プリンヌクレオチドの合成では、先に遊離プリン骨格が合成されるのではなく、 5-ホスホリボシル 1-ピ
ピリミジンヌクレオチドの de novo 合成経路はまずオロト酸が合成される。これに PRPP が反
チミジル酸（ dTMP ）は、デオキシウリジル酸（ dUMP ）から、チミジル酸シンターゼによりメチ
副腎皮質ホルモン生合成阻害薬抗副腎皮質ホルモン薬ホルモン関連薬
トリロスタンは、3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を特異的かつ競合的に阻害し、アルドステロン及びヒ