フェニレフリンは選択的α1刺激薬であり、瞳孔散大筋を収縮させて散瞳作用と血管収縮による昇圧作用をもち、低血圧に用いられる。
神経終末への取り込みはなく、カテコール-O-メチル転移酵素（COMT）による代謝を受けないため、持続的で強力な血管収縮作用を示す。
α1刺激薬のゴロ
「フナの目はミドリ」
フ：フェニレフリン
ナ：ナファゾリン
目：メトキサミン
ミドリ：ミドドリン
イソプレナリンは非選択的β刺激薬である。
チラミンは間接型アドレナリン作動薬であり、神経終末からのノルアドレナリンの遊離を促進する。 反復投与
サルメテロールは選択的β2受容体刺激薬であり、気管支喘息に用いられる。
ドブタミンは、選択的にβ1受容体を刺激してアデニル酸シクラーゼを活性化し、心筋
メトキサミンは選択的α1受容体刺激薬であり、血管を収縮させることで血圧を上昇さ
サルブタモールは選択的にアドレナリンβ2受容体を刺激して気管支を拡張する。
リトドリンは選択的β2受容体刺激薬で、切迫流産・早産に用いられる。
ナファゾリンは選択的α1刺激薬であり、表在性充血に用いられる。 α1
メタンフェタミンは、交感神経節後線維終末部に作用し、ノルアドレナリンの遊離を促進して血圧上昇作用を示
ミドドリンは、α1受容体を選択的に刺激し、末梢血管を収縮させて血圧上昇作用を示す。 α1刺激薬のゴ