チクロピジンは、体内で活性化されADPのP2Y12受容体を遮断し、Giタンパク質によるアデニル酸シクラーゼの活性抑制を解除することで血小板内cAMP濃度上昇を起こし、血小板凝集を抑制する。
手術の際は、10〜14日前に投与を中止する。
主な副作用に、血栓性血小板減少性紫斑病（ITP）や肝障害がある。
投与開始後2ヶ月間は原則として2週間に1回血液検査を行う。（2ヶ月間は、2週間分のみ処方）
・ADPのP2Y12受容体を遮断
・Giタンパク共役型受容体を抑制するためcAMP増加
・血小板凝集が抑制される。
オザグレルは、トロンボキサン合成酵素を阻害することにより、TXA2による血小板
シロスタゾールは、ホスホジエステラーゼⅢを選択的に阻害し、血小板のcAMP濃度を上昇させ、血小板凝集
ベラプロストは、プロスタサイクリン（PGI2）の誘導体であり、プロスタノイドI
サルポグレラートは、血小板のGqタンパク共役型受容体である5-HT2受容体を遮