「消化性潰瘍治療薬」で検索中
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ファモチジンは、H2遮断作用を有する胃潰瘍治療薬である。
シメチジンと異なりイミダゾール骨格をもたず、CYP阻害作用をほとんど示さない。
スイッチOTCで「ガスター10」として市
セトラキサートは、胃粘膜のPG生合成促進作用によりPGE2、PGI2を増加させる。
胃粘膜内でのペプシノーゲン活性化を抑制する。
抗カリクレイン作用により胃酸分泌を抑制する。
エソメプラゾールは、プロトンポンプを阻害することによって胃酸分泌を抑制し、消化性潰瘍の治療に用いられる。
オメプラゾールの光学異性体（S体）。ラセミ体のオメプラゾールよりも血中への未変化体移行率がより
抗精神病薬抗うつ薬消化性潰瘍治療薬D2受容体遮断薬ベンズアミド誘導体
スルピリドはベンズアミド系の抗精神病薬であり、低用量（150mg/日）で消化性潰瘍に、高用量（300〜1200mg/日）で統合失調症に用いる。うつ病には150〜600mg/日程度の用量で用いられる。
副交感神経遮断薬抗コリン薬ムスカリン受容体遮断薬消化性潰瘍治療薬
ピレンゼピンはムスカリンM1受容体を選択的に遮断する抗コリン薬であり、消化性潰瘍に用いられる。
副作用は比較的少ない。
レバミピドは、胃粘膜のPG生合成促進作用によりPGE2、PGI2を増加させる。
活性酸素消去作用により、胃粘膜障害を抑制する。
シメチジンはシトクロムP450阻害作用を示す（主にCYP2D6とCYP3A4）ため、ジアゼパムなどの代謝を阻害し作用を増強する。
ランソプラゾールは、プロトンポンプ阻害薬（PPI）であり、酸性条件下で活性体となり、H+,K+-ATPaseを非可逆的に阻害することで、胃潰瘍・十二指腸潰瘍
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