体内で一酸化窒素（NO）を遊離し、NOが血管平滑筋のグアニル酸シクラーゼを活性化して、GTPからのcGMP生成を増加させ動脈及び静脈を拡張する。
ATP感受性K+チャネル開口→細胞外へのK+流出促進→過分極→膜電位依存性Ca2+チャネルの開口抑制→血管拡張
・一酸化窒素（NO）遊離
・ATP感受性K+チャネル開口
イソクスプリンは非選択的β刺激薬であり、血管平滑筋のβ2受容体を刺激して、血管
冠動脈に存在するアデノシンA2受容体（Gs共役型）にアデノシンが結合することで
ファスジルは、血管収縮に関わるRhoキナーゼを阻害することで血管拡張作用を示す降圧薬である。 Rho
カリジノゲナーゼは、カリクレイン製剤であり、キニノーゲンを酵素的に分解し、ブラジキニンの産生を促進し
ニトログリセリンは、静脈血管を拡張して静脈還流量を減少させ、心臓に対する前負荷を軽減する。 静脈還流
エポプロステノールは、PGI2製剤であり、血管平滑筋のプロスタノイドIP受容体
タダラフィルは、選択的ホスホジエステラーゼⅤ（PDEⅤ）阻害薬であり、細胞内cGMPの分解を抑制して