冠動脈に存在するアデノシンA2受容体（Gs共役型）にアデノシンが結合することで、冠血管の拡張が起こる。
ジピリダモールはアデノシンの赤血球などへの取り込みを抑制し、アデノシンの冠血管拡張作用を増強させる。
間接的にアデノシンA2受容体を刺激し、Gsタンパク質を介するアデニル酸シクラーゼの活性化を起こして、cAMP濃度を上昇させ、冠血管を拡張する。ホスホジエステラーゼ阻害によるcAMP濃度上昇作用や血小板凝集阻害作用も有する。
・アデノシントランスポーター阻害
・アデノシンの赤血球などへの取り込み阻害
・間接的にアデノシンA2受容体を刺激
・ホスホジエステラーゼ阻害
イソクスプリンは非選択的β刺激薬であり、血管平滑筋のβ2受容体を刺激して、血管
ニフェジピンは膜電位依存性L型Ca2+チャネル遮断薬である。 副作用として反射性頻脈を引き起こす。
カリジノゲナーゼは、カリクレイン製剤であり、キニノーゲンを酵素的に分解し、ブラジキニンの産生を促進し
冠動脈に存在するアデノシンA2受容体（Gs共役型）にアデノシンが結合することで、冠血管の拡張が起こる
タダラフィルは、選択的ホスホジエステラーゼⅤ（PDEⅤ）阻害薬であり、細胞内cGMPの分解を抑制して
エポプロステノールは、PGI2製剤であり、血管平滑筋のプロスタノイドIP受容体
ニトログリセリンは、静脈血管を拡張して静脈還流量を減少させ、心臓に対する前負荷を軽減する。 静脈還流
ジルチアゼムは電位依存性L型Ca2+チャネル遮断薬で、冠血管の攣縮を抑制して、
ビソプロロールは、β1受容体遮断薬であり、労作時の心機能亢進を抑制し、心筋の酸
ベラパミルは心筋選択性が高いため、副作用として徐脈が起こりやすい。 洞房結節と房室結節のCa2+チャ