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冠動脈に存在するアデノシンA2受容体（Gs共役型）にアデノシンが結合することで、冠血管の拡張が起こる。
ジピリダモールはアデノシンの赤血球などへの取り込みを抑制し、アデノシンの冠
ファスジルは、血管収縮に関わるRhoキナーゼを阻害することで血管拡張作用を示す降圧薬である。
Rhoキナーゼによるミオシンホスファターゼ阻害を抑制し、くも膜下出血後の脳血管攣縮を抑制する。
イソクスプリンは非選択的β刺激薬であり、血管平滑筋のβ2受容体を刺激して、血管を拡張させる。（第99回 問157）
エポプロステノールは、PGI2製剤であり、血管平滑筋のプロスタノイドIP受容体（PGI2受容体）を刺激し、cAMP濃度上昇を介して血管を拡張させる。
特発性
体内で一酸化窒素（NO）を遊離し、NOが血管平滑筋のグアニル酸シクラーゼを活性化して、GTPからのcGMP生成を増加させ動脈及び静脈を拡張する。
ATP感受性K+チャネル開口→細
ニトログリセリンは、静脈血管を拡張して静脈還流量を減少させ、心臓に対する前負荷を軽減する。
静脈還流量は減少する。
タダラフィルは、選択的ホスホジエステラーゼⅤ（PDEⅤ）阻害薬であり、細胞内cGMPの分解を抑制して血管を拡張させる。
肺動脈性肺高血圧症に用いられる。
カリジノゲナーゼは、カリクレイン製剤であり、キニノーゲンを酵素的に分解し、ブラジキニンの産生を促進して血管を拡張させる。
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