胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、Achの遊離を促進し、上部消化管運動を促進する。
またCTZのD2受容体を遮断して制吐作用も示す。
胃内容排出速度（GER）を高めるため、小腸上部で能動的に吸収される薬剤と併用すると、輸送担体に飽和が生じ、吸収の低下が起こることがある。
イトプリドは、胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、A
アプレピタントは、選択的タキキニンNK1受容体遮断薬であり、抗癌剤投与に伴う急性期と遅発性嘔吐の制吐
グラニセトロン塩酸塩は抗悪性腫瘍薬の副作用である、急性期の悪心・嘔吐に用いる5-HT3
ロラゼパムは、ベンゾジアゼピン系の薬物であり、GABA受容体刺激作用を有する。 抗癌剤投与時の予測性
ドンペリドンは、胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、
オンダンセトロン塩酸塩は抗悪性腫瘍薬の副作用である悪心・嘔吐に用いる5-HT3
ホスホアプレピタントメグルミンは、選択的タキキニンNK1受容体遮断薬であり、抗癌剤投与に伴う急性期と
胃や十二指腸に存在するセロトニン5-HT4受容体を刺激して、アセチルコリンの遊