イトプリドは、胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、Achの遊離を促進し、上部消化管運動を促進する。
またCTZのD2受容体を遮断して制吐作用も示す。
アセチルコリンエステラーゼを阻害して、アセチルコリンの分解を抑制する作用もある。
グラニセトロン塩酸塩は抗悪性腫瘍薬の副作用である、急性期の悪心・嘔吐に用いる5-HT3
アプレピタントは、選択的タキキニンNK1受容体遮断薬であり、抗癌剤投与に伴う急性期と遅発性嘔吐の制吐
ホスホアプレピタントメグルミンは、選択的タキキニンNK1受容体遮断薬であり、抗癌剤投与に伴う急性期と
胃や十二指腸に存在するセロトニン5-HT4受容体を刺激して、アセチルコリンの遊
ロラゼパムは、ベンゾジアゼピン系の薬物であり、GABA受容体刺激作用を有する。 抗癌剤投与時の予測性
胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、Achの遊離を促
ドンペリドンは、胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜のD2受容体を遮断して、
オンダンセトロン塩酸塩は抗悪性腫瘍薬の副作用である悪心・嘔吐に用いる5-HT3