カルビドパは、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを阻害し、末梢においてレボドパの脱炭酸を阻害するため、内服したレボドパの脳内移行量を増加させる。
カルビドパ水和物の配合により、レボドパによる消化器系の副作用症状が軽減される。
カルビドパは血液‐脳関門を通過せず末梢でのみ芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素（ドパ脱炭酸酵素：DDC）を阻害するので、レボドパの脳内移行量を増加させることができ、これによりレボドパ使用量を減量できる。また、消化器系・循環器系副作用を軽減できる、という利点もある。
プラミペキソールは非麦角アルカロイド誘導体であり、選択的にD2受容体を刺激する
タリペキソールは非麦角アルカロイド誘導体であり、選択的にD2受容体を刺激する。
レボドパは、血液-脳関門を透過してドパ脱炭酸酵素によりドパミンとなり、ドパミン受容体に作用する。 副
アマンタジンは、ウイルスの脱殻を阻害し、核内へのウイルスの侵入を阻止することにより、抗ウイルス作用を
ピペリデンは中枢性抗コリン作用をもつ抗パーキンソン病薬である。 ビペリデンは、中枢のムスカリン受容体
エンタカポンは末梢性カテコール-O-メチル転移酵素（COMT）阻害薬であり、レボドパと併用することで
麦角アルカロイドの誘導体で、D2受容体を直接刺激して抗パーキンソン病作用を示す
ブロモクリプチンは、黒質-線条体系のD2受容体を刺激し、パーキンソン病の症状を改善する。
イストラデフィリンはアデノシンA2A受容体拮抗薬である。 レボドパ製剤で治療中
ドロキシドパは、芳香族Ｌ-アミノ酸脱炭酸酵素により直接ノルアドレナリンに変換され、パーキンソン病のす