ドロキシドパは、芳香族Ｌ-アミノ酸脱炭酸酵素により直接ノルアドレナリンに変換され、パーキンソン病のすくみ足や立ちくらみに有効である。
麦角アルカロイドの誘導体で、D2受容体を直接刺激して抗パーキンソン病作用を示す
ブロモクリプチンは、黒質-線条体系のD2受容体を刺激し、パーキンソン病の症状を改善する。
カルビドパは、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを阻害し、末梢においてレボドパの脱炭酸を阻害するた
タリペキソールは非麦角アルカロイド誘導体であり、選択的にD2受容体を刺激する。
アマンタジンは、ウイルスの脱殻を阻害し、核内へのウイルスの侵入を阻止することにより、抗ウイルス作用を
エンタカポンは末梢性カテコール-O-メチル転移酵素（COMT）阻害薬であり、レボドパと併用することで
副交感神経遮断薬中枢性抗コリン薬ムスカリン受容体遮断薬抗パーキンソン病薬
トリヘキシフェニジルは中枢性抗コリン作用をもつ抗パーキンソン病薬である。 トリヘキシフェニジルは、中
セレギリンは、B型モノアミン酸化酵素（MAOB）を阻害し、レボドパの効果を増強
レボドパは、血液-脳関門を透過してドパ脱炭酸酵素によりドパミンとなり、ドパミン受容体に作用する。 副
イストラデフィリンはアデノシンA2A受容体拮抗薬である。 レボドパ製剤で治療中