クロフィブラートは、肝細胞の核内受容体である PPAR αに結合し、脂肪酸のβ酸化を促進して脂肪酸含量を減少させ、トリグリセリドの合成を抑制する。
コレステロール生合成の律速酵素であるHMG-CoA還元酵素を競合的に阻害することで、HMG-CoAか
脂質異常症治療薬スタチン系HMG-CoA還元酵素阻害薬プロドラッグ
シンバスタチンは、体内でラクトンが開裂して効果を示すプロドラッグである。 コレステロール生合成の律速
ロスバスタチンは、肝細胞膜の低比重リポタンパク質（ LDL ）受容体数を増加させ、血中 LDL の肝
ニセリトロールは、ニコチン酸誘導体であり、脂肪組織からの遊離脂肪酸の放出を抑制することにより、肝臓で
エゼチミブは、小腸コレステロールトランスポーター（ NPC1L1 ）を阻害することにより、小腸におい
ガンマオリザノールは、コレステロールの消化吸収抑制作用やコレステロール合成阻害作用及びコレステロール
コレスチミドは陰イオン交換樹脂であり、腸管内で胆汁酸を吸着・排泄することで、外因性コレステロールの吸
イコサペント酸エチルは、血清リポタンパク質に取り込まれリポタンパク質の代謝を促進し、また、肝ミクロソ
フェノフィブラートは、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体α（PPARα）を活性化し、リポタンパクリパ
ピタバスタチンは、コレステロール合成の中間体であるメバロン酸の合成に関与するヒドロキシメチルグルタリ