ジスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、間接的にアセチルコリンの作用を増強して排尿筋を収縮させるため、排尿困難の治療に用いられる。
また、コリンエステラーゼ阻害によって毛様体筋のM3受容体が刺激され、毛様体筋収縮が起こる。これにより、シュレム管が開口し眼房水排泄が促進される。そのため、点眼で緑内障治療に用いられる。
副作用に暗黒感（縮瞳）、近視性調節麻痺がある。
ジピベフリンは、アドレナリンのプロドラッグであり、α・β受容体刺激作用を有する。 血管のα
アセタゾラミドは炭酸脱水酵素を阻害することで抗てんかん作用を示す。 近位尿細管で作用し、尿中へのHC
アンベノニウムはコリンエステラーゼのエステル部をカルバモイル化し、陰性部とも結合することでコリンエス
パラチオンはコリンエステラーゼのエステル部をリン酸化することで非可逆的に阻害する有機リン化合物である
サリンはコリンエステラーゼのエステル部をリン酸化することで非可逆的に阻害する有機リン化合物である。
コリンエステラーゼ阻害薬副交感神経興奮薬中枢性AChE阻害薬アルツハイマー治療薬新薬2011
リバスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、認知症治療に用いられる。 アセチルコリンエス
エドロホニウムはコリンエステラーゼの陰性部と結合し、コリンエステラーゼを可逆的に阻害する。 陰性部と
ピロカルピンは、コリン作動性アルカロイドでムスカリンM3受容体を直接刺激する。
フィゾスチグミンはコリンエステラーゼを可逆的に阻害する３級アミン構造を持った副交感神経興奮薬である。
ネオスチグミンはコリンエステラーゼ阻害作用を有し、骨格筋のニコチンNM受容体刺