L型と共に交感神経終末に存在するN型Ca2+チャネルを遮断することにより、NAd遊離を抑制する。血管選択性が高い。
N型Ca2+チャネル遮断作用を有するため、反射性頻脈を起こしにくい。
α1受容体遮断薬β受容体遮断薬緑内障治療薬狭心症治療薬高血圧治療薬
ニプラジロールはα1受容体とβ受容体遮断薬である。 β2
ファスジルは、血管収縮に関わるRhoキナーゼを阻害することで血管拡張作用を示す降圧薬である。 Rho
イソクスプリンは非選択的β刺激薬であり、血管平滑筋のβ2受容体を刺激して、血管
アリスキレンは、レニンを直接阻害することでレニン-アンギオテンシン系を抑制することで降圧作用を示す降
ベラパミルは心筋選択性が高いため、副作用として徐脈が起こりやすい。 洞房結節と房室結節のCa2+チャ
ボセンタンは、エンドセリンETA、ETB受容体を非選択的
エポプロステノールは、PGI2製剤であり、血管平滑筋のプロスタノイドIP受容体
オルメサルタンメドキソミルはアンギオテンシンⅡ AT1受容体を阻害し、利尿薬を示す。
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
アンブリセンタンは、エンドセリンETA受容体を選択的に遮断し、エンドセリン-1