チザニジンは中枢のα2受容体を刺激し、脊髄反射抑制作用などの筋弛緩作用・疼痛緩和作用を示す。
多シナプス反射抑制作用は強力であるが、単シナプス反射抑制作用は弱い。
頸肩腕症候群、腰痛症に用いられる。
CYP1A2によって代謝される。
シプロフロキサシン：代謝酵素1A2を阻害し、チザニジンの血中濃度を上昇させる。
バクロフェンは、GABAB受容体を刺激することで脊髄の多シナプス反射と単シナプ
α-メチルドパはα-メチルドパミンとなり、さらにα-メチルアドレナリンとなってα2受容体を刺激する。
ダントロレンは骨格筋の興奮-収縮連関に作用し、リアノジン受容体を遮断することでCa2+
ベクロニウムは骨格筋のNM受容体においてAChの結合を競合的に遮断する。 ステ
パンクロニウムは骨格筋のNM受容体においてAChの結合を競合的に遮断する。 ス
クロニジンは、中枢のα2受容体を刺激することで交感神経の機能を低下させ、ノルアドレナリンの遊離を抑制
スキサメトニウムは骨格筋のニコチンNM受容体に結合し、持続的脱分極を起こす。N
ヘミコリニウムは運動ニューロンへのコリンの取り込みを阻害することで筋弛緩作用を示す。
ソリフェナシンは、排尿筋のM3受容体遮断作用により、排尿筋を弛緩して過活動膀胱
クロルフェネシンカルバミン酸エステルは、脊髄の多シナプス反射を抑制し、筋弛緩作用を示す。単シナプス反