全身クリアランスは消失速度定数と分布容積の積で求めることができる。
全身クリアランスは以下の式で表される。
CLtot = ke・Vd
CLtot：全身クリアランス（L/hr）
ke：消失速度定数（hr-1）
Vd：分布容積（L）
またはAUCを使って下記のように表すこともできる。
CLtot = X0/AUC
X0：血中初濃度
AUC：血中濃度時間曲線下面積
全身クリアランスが2倍になると、AUCは1/2倍になる。
TDMを行うべき薬剤の代表的なものとして、強心配糖体や抗てんかん薬、免疫抑制剤、テオフィリン、抗不整
【特徴】 ・モデル非依存性 ・平均滞留時間（MRT） MRT = AUMC/AUC MRT
吸収速度定数kaが消失速度定数keよりも非常に小さく、吸収過程が律速となっている場合に、縦軸にlnC
Css = k0/CLtot Css：定常状態血中濃度
バイオアベイラビリティは経口投与などで考慮しなければならない係数である。 消化管での初回通過効果と肝
分布容積は以下の式で表される。 Vd = D/C0 Vd：分布容積 D：投与量
(BA・D)/τ = CLtot・Css BA：バイオアベイラビリティ D：投
消失過程に飽和が起きた場合、静脈内投与量を増加すると、血中消失半減期が長くなる。
消失過程には主に肝代謝と腎排泄の２種類がある。