吸収速度定数kaが消失速度定数keよりも非常に小さく、吸収過程が律速となっている場合に、縦軸にlnCを横軸にtをとった場合傾きが-kaとなることがある。これをflip-flop現象という。
※通常時（ka≫ke）は-keの傾きが得られる。
経口投与後の血中薬物濃度の対数値を、投与後の時間に対してプロットしたグラフの勾配は、-ke（消失速度定数）か-ka（吸収速度定数）を示す。この現象をflip-flop現象（とんぼ返り現象）という。
全身クリアランスは消失速度定数と分布容積の積で求めることができる。 全身クリアランスは以下の式で表さ
バイオアベイラビリティは経口投与などで考慮しなければならない係数である。 消化管での初回通過効果と肝
消失過程には主に肝代謝と腎排泄の２種類がある。
分布容積は以下の式で表される。 Vd = D/C0 Vd：分布容積 D：投与量
消失過程に飽和が起きた場合、静脈内投与量を増加すると、血中消失半減期が長くなる。
TDMを行うべき薬剤の代表的なものとして、強心配糖体や抗てんかん薬、免疫抑制剤、テオフィリン、抗不整
(BA・D)/τ = CLtot・Css BA：バイオアベイラビリティ D：投
Css = k0/CLtot Css：定常状態血中濃度
【特徴】 ・モデル非依存性 ・平均滞留時間（MRT） MRT = AUMC/AUC MRT