分布容積は以下の式で表される。
Vd = D/C0
Vd：分布容積
D：投与量
C0：初濃度
・分布容積は薬物固有の定数。
・分布容積は実容積ではない。
・分布容積が大きい→組織移行性が高い。
薬物の組織への移行性が大であれば分布容積の値は大になる。
Css = k0/CLtot Css：定常状態血中濃度
TDMを行うべき薬剤の代表的なものとして、強心配糖体や抗てんかん薬、免疫抑制剤、テオフィリン、抗不整
消失過程に飽和が起きた場合、静脈内投与量を増加すると、血中消失半減期が長くなる。
バイオアベイラビリティは経口投与などで考慮しなければならない係数である。 消化管での初回通過効果と肝
消失過程には主に肝代謝と腎排泄の２種類がある。
【特徴】 ・モデル非依存性 ・平均滞留時間（MRT） MRT = AUMC/AUC MRT
全身クリアランスは消失速度定数と分布容積の積で求めることができる。 全身クリアランスは以下の式で表さ
吸収速度定数kaが消失速度定数keよりも非常に小さく、吸収過程が律速となっている場合に、縦軸にlnC
(BA・D)/τ = CLtot・Css BA：バイオアベイラビリティ D：投