(BA・D)/τ = CLtot・Css
BA：バイオアベイラビリティ
D：投与量
τ：投与間隔
CLtot：全身クリアランス
Css：定常状態の血中濃度
繰り返し投与時の定常状態において、投与間隔間においての消失する薬物量は維持量に等しい。
繰り返し投与にて薬物を投与した場合、血中濃度が定常状態に達したとき、繰り返し投与間隔ごとの血中濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）は、同じ投与量を単回投与した時のＡＵＣと等しい。
定常状態の繰り返し間隔において、消失する薬物量は維持量（1回投与量）と等しい。
投与量と血中濃度時間曲線下面積（AUC）比例関係であるため、投与間隔ごとのAUCは、同じ量を単回投与した時のAUCと等しい。
分布容積は以下の式で表される。 Vd = D/C0 Vd：分布容積 D：投与量
吸収速度定数kaが消失速度定数keよりも非常に小さく、吸収過程が律速となっている場合に、縦軸にlnC
バイオアベイラビリティは経口投与などで考慮しなければならない係数である。 消化管での初回通過効果と肝
Css = k0/CLtot Css：定常状態血中濃度
TDMを行うべき薬剤の代表的なものとして、強心配糖体や抗てんかん薬、免疫抑制剤、テオフィリン、抗不整
消失過程に飽和が起きた場合、静脈内投与量を増加すると、血中消失半減期が長くなる。
【特徴】 ・モデル非依存性 ・平均滞留時間（MRT） MRT = AUMC/AUC MRT
消失過程には主に肝代謝と腎排泄の２種類がある。
全身クリアランスは消失速度定数と分布容積の積で求めることができる。 全身クリアランスは以下の式で表さ