アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる。
ミグリトールは、小腸においてα-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる。
トルブタミドは血漿タンパク質との結合率が高い。そのため、トルブタミドよりもタンパク結合能の高いNSA
エキセナチドは、他の療法で十分な効果の得られない2型糖尿病患者に用いられる、GLP-1作動薬である。
エパルレスタットはアルドース還元酵素を阻害して、神経細胞内のソルビトールの蓄積を防止することで、糖尿
レパグリニドは、速効型インスリン分泌促進薬である。スルホニル尿素（SU）受容体に作用してインスリン分
グリベンクラミドは、SU剤であり、膵B細胞のSU受容体に結合し、ATP感受性K+
ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での
メトホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓で
グリメピリドの1日最高投与量は6mgである。
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素