ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での糖新生抑制作用及び骨格筋での糖利用促進作用を示す。
末梢でのインスリン抵抗性を改善する。
副作用に、乳酸アシドーシスがある。
トルブタミドは血漿タンパク質との結合率が高い。そのため、トルブタミドよりもタンパク結合能の高いNSA
ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネ
ミグリトールは、小腸においてα-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる。
ピオグリタゾンは、脂肪細胞の分化にかかわる核内転写因子ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR
メキシレチンは、神経細胞膜のNa+チャネルを遮断し、自動能を抑制する。K
グリメピリドの1日最高投与量は6mgである。
メトホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓で
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる
レパグリニドは、速効型インスリン分泌促進薬である。スルホニル尿素（SU）受容体に作用してインスリン分