ピオグリタゾンは、脂肪細胞の分化にかかわる核内転写因子ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）γを刺激し、インスリン抵抗性を惹起するTNF-αなどの産生を抑制し、インスリン感受性を高めるアディポネクチンなどの産生を促進する。（第99回 問161）
急激な水分貯留による心不全について、緊急安全性情報が出されている。
リナグリプチンは、DPP-4を阻害することによって血糖値を下げる経口血糖降下薬である。 主に胆汁排泄
ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での
メキシレチンは、神経細胞膜のNa+チャネルを遮断し、自動能を抑制する。K
アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる
エパルレスタットはアルドース還元酵素を阻害して、神経細胞内のソルビトールの蓄積を防止することで、糖尿
ミグリトールは、小腸においてα-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる。
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネ
グリベンクラミドは、SU剤であり、膵B細胞のSU受容体に結合し、ATP感受性K+
トルブタミドは血漿タンパク質との結合率が高い。そのため、トルブタミドよりもタンパク結合能の高いNSA