ピオグリタゾンは、脂肪細胞の分化にかかわる核内転写因子ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）γを刺激し、インスリン抵抗性を惹起するTNF-αなどの産生を抑制し、インスリン感受性を高めるアディポネクチンなどの産生を促進する。（第99回 問161）
急激な水分貯留による心不全について、緊急安全性情報が出されている。
ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネ
グリベンクラミドは、SU剤であり、膵B細胞のSU受容体に結合し、ATP感受性K+
アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる
トルブタミドは血漿タンパク質との結合率が高い。そのため、トルブタミドよりもタンパク結合能の高いNSA
エキセナチドは、他の療法で十分な効果の得られない2型糖尿病患者に用いられる、GLP-1作動薬である。
グリメピリドの1日最高投与量は6mgである。
メキシレチンは、神経細胞膜のNa+チャネルを遮断し、自動能を抑制する。K
ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
レパグリニドは、速効型インスリン分泌促進薬である。スルホニル尿素（SU）受容体に作用してインスリン分