ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネルを阻害してインスリン分泌を促進する。
グリベンクラミドは、SU剤であり、膵B細胞のSU受容体に結合し、ATP感受性K+
メキシレチンは、神経細胞膜のNa+チャネルを遮断し、自動能を抑制する。K
エキセナチドは、他の療法で十分な効果の得られない2型糖尿病患者に用いられる、GLP-1作動薬である。
メトホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓で
レパグリニドは、速効型インスリン分泌促進薬である。スルホニル尿素（SU）受容体に作用してインスリン分
グリメピリドの1日最高投与量は6mgである。
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる
ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での
エパルレスタットはアルドース還元酵素を阻害して、神経細胞内のソルビトールの蓄積を防止することで、糖尿