グリベンクラミドは、SU剤であり、膵B細胞のSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネルを遮断し、電位依存性Ca2+チャネルを開口する。
血糖非依存的にインスリン分泌を促進する。
グリベンクラミドの1日最高投与量は10mgである。
レパグリニドは、速効型インスリン分泌促進薬である。スルホニル尿素（SU）受容体に作用してインスリン分
リナグリプチンは、DPP-4を阻害することによって血糖値を下げる経口血糖降下薬である。 主に胆汁排泄
トルブタミドは血漿タンパク質との結合率が高い。そのため、トルブタミドよりもタンパク結合能の高いNSA
メキシレチンは、神経細胞膜のNa+チャネルを遮断し、自動能を抑制する。K
イミダプリルは、生体内で代謝されて、活性代謝物であるイミダプリラートとなり、アンギオテンシン変換酵素
ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネ
エパルレスタットはアルドース還元酵素を阻害して、神経細胞内のソルビトールの蓄積を防止することで、糖尿
アカルボースは、小腸においてα-グルコシダーゼとα-アミラーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる
ブホルミンは、ビグアナイド系薬であり、AMP依存性プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、肝臓での
ミグリトールは、小腸においてα-グルコシダーゼを阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させる。