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ドキソルビシンはアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍抗生物質で、トポイソメラーゼⅡを阻害して細胞増殖を抑制する。
ドキソルビシンは、抗腫瘍抗生物質であり、腫瘍細胞DNAの鋳型としての機能を障害する。二本鎖
レボフロキサシンは、ニューキノロン系合成抗菌薬であり、DNAジャイレースを阻害し、DNAの複製を阻害する。
他のニューキノロン系薬と比較し、CYPの阻害を起こしにくい。
ホスホマイシンは、細菌の細胞壁のペプチドグリカン合成初期段階のUDPサイクルを阻害することにより抗菌力を発揮する。
エリスロマイシンエチルコハク酸エステルはエステル化により、難溶性、耐酸性が増し胃内での安定性を増大させたエリスロマイシンのプロドラッグである。
ダプトマイシンは、環状リボペプチド系抗生物質でグラム陽性菌のみに抗菌活性を有するMRSA感染症治療薬である。
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に特化した適応をもつ。
他の抗菌薬と交差耐性を示さず、多剤耐性
バンコマイシンは、細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化管吸収は悪い。MRSAに有効。
内服投与では消化管内の殺菌に、
クラリスロマイシンは、マクロライド系抗生物質である。
細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットに結合してタンパク質合成を阻害する。
イトラコナゾールとの併用で、CYP阻害により作用が増強することがあ
テイコプラニンは、細菌の細胞壁合成を阻害し、MRSAに対して抗菌活性を示す。
細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化
ゲンタマイシンは細菌のリボソーム50Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する。
血漿タンパクとは結合しにくいので、主として糸球体ろ過により尿中に排泄され、その腎クリアランスはGFRにほぼ等しい
アモキシシリンは、ペニシリン系抗生物質であり、細菌のトランスペプチダーゼを阻害して、細胞壁合成を阻害する。
ヘリコバクター・ピロリ感染症にランソプラゾールやクラリスロマイシンなどと併用される。
ラタモキセフは細胞壁の合成阻害により抗菌作用を示す。
投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避ける必要がある。
ダウノルビシンはアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍抗生物質であり、トポイソメラーゼⅡを阻害して細胞増殖を抑制する。
腫瘍細胞DNAの鋳型としての機能を障害する。二本鎖DNAの溝に入りこみ（インターカレー
セファレキシンやカプトプリルは、ジペプチドトランスポーターを介して小腸上皮細胞を透過する。
ブレオマイシンは、DNA鎖を非酵素的に分解し、扁平上皮癌の治療に用いられる。作用は活性酸素（ラジカル）生成による。
副作用として、肺線維症（間質性肺炎）などがある。
第二世代セフェム系抗生物質であるセフォチアムは、β-ラクタマーゼに抵抗性であり、セファロスポリナーゼにより分解されないため、セファロスポリナーゼ産生菌にも有効である。
ノルフロキサシンなどのニューキノロン系合成抗菌薬の吸収は、空腹時に金属カチオン含有制酸剤と併用するとキレートを形成するため、消化管吸収が阻害される。
バカンピシリンは、吸収性を向上させたアンピシリンのプロドラッグである。
エリスロマイシンは、マクロライド系抗生物質であり、細菌のリボソーム50Sサブユニットに作用し、タンパク質合成を阻害する。
心室頻拍を起こすことがあるため、急速静注不可。1回2時間以上かけて点滴静注する
ストレプトマイシンは、アミノグリコシド系抗生物質であり、主にリボソーム30Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する。細胞壁に作用する薬物ではない。
副作用として、聴力障害を起こしやすい。
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テトラサイクリンは、テトラサイクリン系抗生物質であり、細菌リボソーム30Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する。
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