ファスジルは、血管収縮に関わるRhoキナーゼを阻害することで血管拡張作用を示す降圧薬である。
Rhoキナーゼによるミオシンホスファターゼ阻害を抑制し、くも膜下出血後の脳血管攣縮を抑制する。
モノアミン酸化酵素（MAO）は、β-フェニルエチルアミン類の側鎖の酸化的脱アミノ化を行う酵素である。主にミトコンドリア内に存在している。
MAOAとMAOB
C = -k・Cs・t + C0
硬度の測定にEBT法を用いる。
試薬にエリオクロムブラックTを用いる。
EBTは単品では青だが、キレート形成すると赤に変わる。
EBTよりEDTAのほうが結合定数が高いため、滴下すると遊離EBTの青が
降伏値を持つ。
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）は、細胞壁合成酵素（トランスペプチダーゼ）に存在するペニシリン結合タンパク（PBP）に変異が起こり、βラクタム系抗菌薬に結合親和性が低いPBP2’を産生すること
Crawford式は、体表面積をもとに小児用量を算出する式である。
小児用量 = 体表面積（m2）/1.73 × 成人用量
抗精神病薬統合失調症治療薬D2受容体遮断薬ブチロフェノン誘導体プロドラッグ
ハロペリドールデカン酸エステルは、ハロペリドールのプロドラッグであり、徐々に加水分解を受けハロペリドールに変換され薬効を発現する。４週間隔で筋注し、統合失調症の維持療法に用いられる。
統合失調症治療薬
スルチアムは、脳内の炭酸脱水酵素を阻害し、神経細胞の過興奮性を抑制して抗てんかん作用を示す。
精神運動発作（複雑部分発作）のみ適応を有する。
ジピベフリンは、アドレナリンのプロドラッグであり、α・β受容体刺激作用を有する。
血管のα1受容体を刺激することにより、血管を収縮させて眼房水産生・供給を減少させる。
一過性の眼
レボフロキサシンは、ニューキノロン系合成抗菌薬であり、DNAジャイレースを阻害し、DNAの複製を阻害する。
他のニューキノロン系薬と比較し、CYPの阻害を起こしにくい。
理論段数（N）は、カラム効率を表す指標であり、この値が大きいほど優れた分離系である。
理論段数は以下の式で表される。
N = 5.54 × tR2/W
薬物を短時間内に反復投与すると、シナプス前ニューロンに存在する化学物質の急速な消耗が生じ、シナプス伝達が低下する。この現象をタキフィラキシーという。
タキフィラキシーを引き起こす薬物は、チラミン、アン
大きさに依存して分離する方法である。高分子化合物の分離に適している。
アガロースゲル電気泳動とポリアクリルアミドゲル電気泳動がある。
ゲル電気泳動法では、主にイオンの分子量（サイズ）により物質を分離す
カタ冷却力は、カタ温度計を用いて測定する。
大豆油とレシチンで調製したo/w型エマルション製剤はリピッドマイクロスフェア製剤である。リピッドマイクロスフェア製剤の標的部位は、炎症部位や動脈硬化部位などである。
(BA・D)/τ = CLtot・Css
BA：バイオアベイラビリティ
D：投与量
τ：投与間隔
CLtot：全身クリアランス
Css：定常状態の血中濃度
ピリミジンヌクレオチドの de novo 合成経路はまずオロト酸が合成される。これに PRPP が反応しヌクレオチドであるオロチジン 5'-一リン酸（ OMP ）が合成される。 OMP からウリジン
スルファドキシンは、PABAと拮抗し、ジヒドロプテリン酸（DHP）合成を阻害する。
ピリメタジンは、ジヒドロ葉酸（DHF）からテトラヒドロ葉酸（THF）への還元過程を阻害する。
SP合剤は、現在適応は
DPD法は残留塩素の測定法である。
DPD試薬は遊離残留塩素と反応する。
DPD試薬とKIを加えることで、全残留塩素濃度が分かる。