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酢酸オルセインは主に細胞核の染色に用いる。
細胞核を赤く染色することができるため、細胞核が観察しやすくなる。
【原理】
原理は酢酸カーミンと同じ。
酢酸オルセインは塩基性色素であり、マイ
心房後壁大静脈、右心房中隔、肺静脈心臓部などで静脈環流量が増加し、機械的に引き延ばされたとき、この部位に分布している伸展受容器が興奮して迷走神経の心臓枝に含まれている求心性神経を介して反射機構が作動し
エドマン分解法（Edman分解法）は、アミノ酸のN末端とフェニルイソチオシアネート （PITC）とを反応させた後、酸処理でN末端からフェニルチオヒダントイン誘導体（PTHアミノ酸）を遊離させて同定
サルベージ（再利用）経路では、ヌクレオチドの分解により生じた遊離プリン塩基（アデニン、グアニン、ヒポキサンチン）に PRPP が結合し、ヌクレオチドが生成する。
ドキソルビシンはアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍抗生物質で、トポイソメラーゼⅡを阻害して細胞増殖を抑制する。
ドキソルビシンは、抗腫瘍抗生物質であり、腫瘍細胞DNAの鋳型としての機能を障害する。二本鎖
酢酸カーミンは主に細胞核の染色に用いる。
細胞核を赤く染色することができるため、細胞核が観察しやすくなる。
【原理】
酢酸カーミンは塩基性色素であり、マイナスの電荷をもつ酸性イオンと結合しやすい。染色
レボフロキサシンは、ニューキノロン系合成抗菌薬であり、DNAジャイレースを阻害し、DNAの複製を阻害する。
他のニューキノロン系薬と比較し、CYPの阻害を起こしにくい。
ピリミジンヌクレオチドの de novo 合成経路はまずオロト酸が合成される。これに PRPP が反応しヌクレオチドであるオロチジン 5'-一リン酸（ OMP ）が合成される。 OMP からウリジン
ホスホマイシンは、細菌の細胞壁のペプチドグリカン合成初期段階のUDPサイクルを阻害することにより抗菌力を発揮する。
陸生生物の生物濃縮は、間接濃縮によって起こる。
直接濃縮には主に水生生物のエラ呼吸が関与する。食物連鎖が主な濃縮経路になるのは間接濃縮である。
コリンアセチルトランスフェラーゼはコリンとアセチルCoAからアセチルコリンを合成する酵素である。
アセチルコリンを分解する酵素はコリンエステラーゼなので注意。
血液脳関門（BBB）とは、脳の毛細血管壁の内皮細胞が密着結合することによって形成される。
脂溶性が高く、分子量が小さい薬物ほど透過しやすい。
また脳内からの排出に関わる種々のタンパク質が発現している。
ホスホリパーゼCはGqタンパク共役型受容体の刺激によって活性化し、ホスファチジルイノシトール4,5‐ジリン酸（PIP2）を分解し、イノシトール1,4,5‐トスリン酸（IP3）とジアシルグリセロール（D
エリスロマイシンエチルコハク酸エステルはエステル化により、難溶性、耐酸性が増し胃内での安定性を増大させたエリスロマイシンのプロドラッグである。
ダプトマイシンは、環状リボペプチド系抗生物質でグラム陽性菌のみに抗菌活性を有するMRSA感染症治療薬である。
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に特化した適応をもつ。
他の抗菌薬と交差耐性を示さず、多剤耐性
生物学的製剤モノクローナル抗体抗IL-12製剤抗IL-23製剤新薬2011
ウステキヌマブは、完全ヒト型抗IL-12/IL-23p40モノクローナル抗体である。
乾癬に関わる免疫担当細胞の生物活性を中和する。
商品名は「ステラーラ皮下注」（45mg）
【適応】
既存治療で効果
バンコマイシンは、細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化管吸収は悪い。MRSAに有効。
内服投与では消化管内の殺菌に、
クラリスロマイシンは、マクロライド系抗生物質である。
細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットに結合してタンパク質合成を阻害する。
イトラコナゾールとの併用で、CYP阻害により作用が増強することがあ
テイコプラニンは、細菌の細胞壁合成を阻害し、MRSAに対して抗菌活性を示す。
細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化
ゲンタマイシンは細菌のリボソーム50Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する。
血漿タンパクとは結合しにくいので、主として糸球体ろ過により尿中に排泄され、その腎クリアランスはGFRにほぼ等しい
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