コカインは、コカ葉に含まれるアルカロイドである。
コカインはエステル型局所麻酔薬であり、知覚神経の内側からNa+チャネルを遮断する。
Na+チャネル遮断作用
フェニトインは、脳神経細胞内へのNa+流入を抑制し、強直間代発作や複雑部分発作に用いられる。
CYP2C9及びCYP2C19で代謝される。
CYP3A4の誘導を起こすこともあるた
オキサリプラチンは、塩化物含有製剤により分解するため、希釈には生理食塩水を避け、ブドウ糖液を用いる。
※シスプラチンは生理食塩水で希釈するので注意！
消失過程に飽和が起きた場合、静脈内投与量を増加すると、血中消失半減期が長くなる。
グルタミン酸受容体には、イオンチャネル内蔵型グルタミン酸受容体と、Gタンパク質共役型の代謝型グルタミン酸受容体が存在している。
【イオンチャネル内蔵型グルタミン酸受容体】
イオンチャネル内蔵型グルタミ
カルバマゼピンは、神経細胞内へのNa+の流入を抑制することで強直間代発作や複雑部分発作に有効である。
ペンテトラゾール誘発性痙攣（欠神発作用様発作）を抑制する。（※欠神発作には無
メトキサミンは選択的α1受容体刺激薬であり、血管を収縮させることで血圧を上昇させるため、低血圧症の治療に用いられる。
α1刺激薬のゴロ
「フナの目はミドリ
トロピカミドは抗コリン薬であり、毛様体筋のM3受容体を遮断して、毛様体筋の収縮を抑制するため、シュレム管が閉塞し眼房水排出が抑制される。（第99回 問153）
眼房水の排出抑制に
V型混合機では、混合時間を長くしすぎると製剤が分離することがある。
フィゾスチグミンはコリンエステラーゼを可逆的に阻害する３級アミン構造を持った副交感神経興奮薬である。
コリンエステラーゼのエステル部をカルバモイル化することで効果を示す。
カナキヌマブは、ヒト型抗ヒトIL-1βモノクローナル抗体であり、過剰なIL-1βに結合して中和する。
ウルトラオーファン。
商品名は「イラリス皮下注用」（150mg）
【用法・用量】
通常、体重40k
アルカリ性過マンガン酸法によるCODの測定は、他のCOD測定法よりも酸化力が弱い。
ペメトレキセドは、分子構造のよく似た葉酸の代謝を阻害することで細胞に傷害を与える医薬品（葉酸代謝拮抗剤）である。
点滴静注で、主に悪性胸膜中皮腫および非小細胞肺癌に用いられる。
【作用機序】
プリンお
副交感神経遮断薬抗コリン薬ムスカリン受容体遮断薬流産・早産防止薬
ピペリドレートは流産・早産の防止に用いられる抗コリン薬である。
子宮平滑筋を弛緩させることで作用を発揮する。
消化管痙攣を抑制する作用もある。
陸生生物の生物濃縮は、間接濃縮によって起こる。
直接濃縮には主に水生生物のエラ呼吸が関与する。食物連鎖が主な濃縮経路になるのは間接濃縮である。
エタネルセプトは、完全ヒト型可溶性TNF-α/LT-α受容体製剤である。
ヒト型可溶性THF受容体-Fc融合タンパク質であり、TNF-αのおとりレセプターとしてTNF-αを捕捉する抗リウマチ薬である。
脳性ナトリウム利尿ペプチドは心臓から分泌されるホルモンである。主として心室で合成される。
血中のBNPは心不全の状況をすみやかに反映すると考えられている。
ジスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、間接的にアセチルコリンの作用を増強して排尿筋を収縮させるため、排尿困難の治療に用いられる。
また、コリンエステラーゼ阻害によって毛様体筋のM
配合変化を起こしやすい、主な酸性の注射剤は下記の通り。
・チアミン塩化物塩酸塩注射液
・アドレナリン注射液
・注射用エピルビシン塩酸塩
・注射用ドキソルビシン塩酸塩
・ドパミン塩酸塩注射液
・注射用ガ
薬剤性SLE様症候群（薬剤誘発性ループス）を引き起こす薬物には、ヒドララジン塩酸塩、プロカインアミド、フェニトイン、イソニアジド、D-ペニシラミンなどがある。