ペチジンは、合成麻薬性鎮痛薬であり、μ受容体を刺激することにより鎮痛作用を示す。モルヒネと比較すると、鎮痛作用は弱く、作用持続時間も短い。
テルグリドは、プロラクチン放出抑制ホルモン(PRIH)誘導体であり下垂体プロラクチン分泌細胞のドパミンD2受容体を刺激し、プロラクチン分泌を低下させるため、高プロラクチン血症に伴
バンコマイシンは、細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化管吸収は悪い。MRSAに有効。
内服投与では消化管内の殺菌に、
シクロホスファミドは、肝臓でP450によって代謝的活性化され、DNAのグアニン塩基をアルキル化することでDNA合成を阻害する。
肝臓での代謝的活性化の際にアクロレインが生成し、このアクロレインが出血性
チオペンタールの作用が短時間なのは、脳以外への脂肪組織への移行が速やかなためである。
トラマドールは、オピオイドμ受容体部分刺激作用（鎮痛作用）、セロトニン・ノルアドレナリンの再取り込み阻害作用（抗うつ作用）を有する非麻薬性鎮痛薬である。他のオピオイドと比較しても、重篤な副作用（呼吸抑
縦軸切片がn・K、横軸切片がnとなる右下がりのプロット。勾配は-Kとなる。
食道に停留し、崩壊すると食道潰瘍をおこすおそれがあるため、多めの水で服用する必要のある医薬品
・ビスホスホネート製剤
・テトラサイクリン系抗生物質
・バカンピシリン塩酸塩
・ピブメシリナム塩酸塩
・リ
インドメタシンはCOXを阻害することで、プロスタグランジン類の産生を抑制し、抗炎症作用を示す。
インドメタシンはタンパク結合率が高い薬物なので、タンパク結合率が高いワルファリンなどと併用することで、双
溶存酸素（DO）の化学的定量法（ウインクラー法）では、酸素の固定に硫酸マンガンが用いられる。
クラリスロマイシンは、マクロライド系抗生物質である。
細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットに結合してタンパク質合成を阻害する。
イトラコナゾールとの併用で、CYP阻害により作用が増強することがあ
不整脈や心停止を起こすことがあるため、急速静注不可。
濃度は0.3%（カリウムイオンとして40mEq/L以下）として、20mEq/hr（8mL/min）を超えない速度で静注する。
「〜カイン」という名前のものが多い。
エステル型とアミド型がある。
〜カインの前が濁音→アミド型
〜カインの前がラ行→エステル型
エステル型はChEで分解されるので、作用時間は短い。
【その他の局所麻
成長ホルモン放出抑制ホルモン（GH-RIH）は、下垂体前葉からの成長ホルモンの分泌を抑制する。
カルボプラチンは、ブドウ糖液、生理食塩液ともに希釈可能で、腎毒性も少ないため前後の輸液が不要である。
タキキニン受容体は、NK1、NK2、NK3のサブタイプがあり、それぞれ
NK1：Gs、Gq
NK2：Gs、Gq
NK3：Gq
のGタンパク質共役型受容体である。
ガバペンチンは、興奮性神経系の前シナプスに存在する電位依存性Ca2+チャネルのα2δサブユニットに結合し、シナプス前膜におけるCa2+
テイコプラニンは、細菌の細胞壁合成を阻害し、MRSAに対して抗菌活性を示す。
細菌の細胞壁合成の前駆体（ペプチドグリカンのペプチド末端のD-Ala-D-Ala)に結合し、細胞壁合成を阻害する。
消化
ザルツマン法は二酸化窒素の測定法である。
グルクロン酸抱合体として胆汁中に排泄された薬物は、腸内細菌叢のβ－グルクロニダーゼによって脱抱合を受け、再び吸収されることがある。
経口投与した薬物の血中濃度は、腸肝循環することで、二相性のピークを示