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ラメルテオン

催眠薬メラトニン受容体刺激薬

ラメルテオンはメラトニン受容体刺激作用を有する催眠薬である。

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シタラビンオクホスファート

抗悪性腫瘍薬代謝拮抗薬プロドラッグ

シタラビンオクホスファートは、シタラビンのプロドラッグである。

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オキシデーションディッチ法

衛生水環境処理法

我が国の小規模下水処理法で最も多く用いられている二次処理法は、オキシデーションディッチ法である。

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セイヨウオトギリソウ(セントジョーンズワート)

副作用CYP

セイヨウオトギリソウ(セントジョーンズワート)は、CYP3A4の誘導を起こす嗜好品である。

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アリスキレン

利尿薬レニン阻害薬高血圧治療薬

アリスキレンは、レニンを直接阻害することでレニン-アンギオテンシン系を抑制することで降圧作用を示す降圧薬である。
レニンを直接阻害することでアンギオテンシンⅠとアンギオテンシンⅡの濃度を低下させて持続

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ビソプロロール

β1遮断薬狭心症治療薬慢性心不全治療薬

ビソプロロールは、β1受容体遮断薬であり、労作時の心機能亢進を抑制し、心筋の酸素消費量を減少させる。
慢性心不全治療時に1回0.625mgを1日1回から投与開始する。
商品名は「

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エンタカポン

COMT阻害薬抗パーキンソン病薬

エンタカポンは末梢性カテコール-O-メチル転移酵素(COMT)阻害薬であり、レボドパと併用することでレボドパの副作用を抑え、脳内移行率を上昇させる。
パーキンソン病における症状の日内変動(Wearin

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ミチグリニド

糖尿病治療薬

ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネルを阻害してインスリン分泌を促進する。

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カンレノ酸カリウム

利尿薬抗アルドステロン薬K保持性利尿薬

カンレノ酸カリウムは、ステロイド骨格を有するK+保持性利尿薬であり、投与されたのち体内で薬効を示すカンレノンとなるプロドラッグである。
遠位尿細管から集合管のアルドステロン受容体

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オキセサゼイン

局所麻酔薬

オキセサゼインはアミド型局所麻酔薬。
胃液内の強酸性(pH1)条件下でも作用する。胃粘膜局所麻酔薬として胃炎や胃潰瘍の鎮痛に内服で用いられる。
ガストリン遊離抑制作用もあり胃酸分泌を抑制する。
酸性条

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セフォペラゾン

抗菌薬セフェム系抗生物質

投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避ける必要がある。

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リバスチグミン

コリンエステラーゼ阻害薬副交感神経興奮薬中枢性AChE阻害薬アルツハイマー治療薬新薬2011

リバスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、認知症治療に用いられる。
アセチルコリンエステラーゼ(AChE)及びブチリルコリンエステラーゼ(BuChE:偽性コリンエステラーゼ)を可逆的に阻

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押し出し造粒法

薬剤製剤手法

押し出し造粒法は、一定孔径のスクリーンから薬物と添加剤からなる混練物を押し出し、適当なサイズでカットして造粒する方法なので、円柱状の造粒物が得られる。本法では、大きさのそろった比較的密度の高い円柱状の

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ドロキシドパ

抗パーキンソン病薬

ドロキシドパは、芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素により直接ノルアドレナリンに変換され、パーキンソン病のすくみ足や立ちくらみに有効である。

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プリンヌクレオチドの合成

分子生物生合成

プリンヌクレオチドの合成では、先に遊離プリン骨格が合成されるのではなく、 5-ホスホリボシル 1-ピロリン酸( PRPP )にアミノ酸や N10-ホルミルテトラヒドロ葉酸、 CO

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ミノサイクリン

抗菌薬テトラサイクリン系抗生物質

ミノサイクリンは細菌のリボソーム30Sサブユニットに作用し、アミノアシルtRNAとリボソームの結合を阻害する。

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スルファメトキサゾール

抗菌薬サルファ剤

スルファメトキサゾールは、サルファ剤であり、パラアミノ安息香酸(PABA)と拮抗し、葉酸合成を阻害する。

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ピレンゼピン

副交感神経遮断薬抗コリン薬ムスカリン受容体遮断薬消化性潰瘍治療薬

ピレンゼピンはムスカリンM1受容体を選択的に遮断する抗コリン薬であり、消化性潰瘍に用いられる。
副作用は比較的少ない。

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核異性体転移

物理放射化学

放射線を放出してより安定な核種に変わること。
原子番号も質量数も変わらない。

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抗アルドステロン薬

利尿薬抗アルドステロン薬K保持性利尿薬

スピロノラクトン、カンレノ酸、エプレレノンなど。
遠位尿細管〜集合管において、アルドステロン受容体でアルドステロンと拮抗することでNa+-K+交換系を抑制し

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