スルファメトキサゾールは、サルファ剤であり、パラアミノ安息香酸(PABA)と拮抗し、葉酸合成を阻害する。
プリンヌクレオチドの合成では、先に遊離プリン骨格が合成されるのではなく、 5-ホスホリボシル 1-ピロリン酸（ PRPP ）にアミノ酸や N10-ホルミルテトラヒドロ葉酸、 CO
ドロキシドパは、芳香族Ｌ-アミノ酸脱炭酸酵素により直接ノルアドレナリンに変換され、パーキンソン病のすくみ足や立ちくらみに有効である。
押し出し造粒法は、一定孔径のスクリーンから薬物と添加剤からなる混練物を押し出し、適当なサイズでカットして造粒する方法なので、円柱状の造粒物が得られる。本法では、大きさのそろった比較的密度の高い円柱状の
ミノサイクリンは細菌のリボソーム30Sサブユニットに作用し、アミノアシルtRNAとリボソームの結合を阻害する。
投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避ける必要がある。
オキセサゼインはアミド型局所麻酔薬。
胃液内の強酸性（pH1）条件下でも作用する。胃粘膜局所麻酔薬として胃炎や胃潰瘍の鎮痛に内服で用いられる。
ガストリン遊離抑制作用もあり胃酸分泌を抑制する。
酸性条
コリンエステラーゼ阻害薬副交感神経興奮薬中枢性AChE阻害薬アルツハイマー治療薬新薬2011
リバスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、認知症治療に用いられる。
アセチルコリンエステラーゼ（AChE）及びブチリルコリンエステラーゼ（BuChE：偽性コリンエステラーゼ）を可逆的に阻
カンレノ酸カリウムは、ステロイド骨格を有するK+保持性利尿薬であり、投与されたのち体内で薬効を示すカンレノンとなるプロドラッグである。
遠位尿細管から集合管のアルドステロン受容体
ミチグリニドは、SU構造は有さないがSU受容体に結合し、ATP感受性K+チャネルを阻害してインスリン分泌を促進する。
我が国の小規模下水処理法で最も多く用いられている二次処理法は、オキシデーションディッチ法である。
エンタカポンは末梢性カテコール-O-メチル転移酵素（COMT）阻害薬であり、レボドパと併用することでレボドパの副作用を抑え、脳内移行率を上昇させる。
パーキンソン病における症状の日内変動（Wearin
セイヨウオトギリソウ（セントジョーンズワート）は、CYP3A4の誘導を起こす嗜好品である。
ビソプロロールは、β1受容体遮断薬であり、労作時の心機能亢進を抑制し、心筋の酸素消費量を減少させる。
慢性心不全治療時に1回0.625mgを1日1回から投与開始する。
商品名は「
アリスキレンは、レニンを直接阻害することでレニン-アンギオテンシン系を抑制することで降圧作用を示す降圧薬である。
レニンを直接阻害することでアンギオテンシンⅠとアンギオテンシンⅡの濃度を低下させて持続
シタラビンオクホスファートは、シタラビンのプロドラッグである。
フルベストラントは、ステロイド性の抗エストロゲン薬であり、選択的エストロゲンレセプターダウンレギュレーター（SERD）である。
エストロゲン受容体に結合してエストロゲン活性を阻害し、腫瘍内エストロゲン
アムロジピンは、血管選択性が高いジヒドロピリジン系のCa2+チャネル遮断薬である。
L型Ca2+チャネル遮断作用に加え、N型Ca2+チ
インフォームドコンセントとは、医療の担い手が受療者に、医療提供に際して適切な説明を行い、それに基づいて理解を得ることとされている。
ラメルテオンはメラトニン受容体刺激作用を有する催眠薬である。