てんかんの発作重積状態に対しては、ジアゼパムの静脈内投与が第一選択である。
ジアゼパムは、ベンゾジアゼピン系薬物であり、GABA機能を亢進させることにより、静注でてんかん重積状態の緩解に用いられる。
抗精神病薬抗うつ薬消化性潰瘍治療薬D2受容体遮断薬ベンズアミド誘導体
スルピリドはベンズアミド系の抗精神病薬であり、低用量（150mg/日）で消化性潰瘍に、高用量（300〜1200mg/日）で統合失調症に用いる。うつ病には150〜600mg/日程度の用量で用いられる。
トピラマートは、膜電位依存性Na+チャネル及びCa2+チャネル遮断作用やAMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体機能抑制作用、GABAA
ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体遮断、オピオイドκ受容体部分刺激薬である。
ペンタゾシンの作用は、脳内オピオイド受容体の占有状態に左右される。高用量では、麻薬性鎮痛薬の作用に拮抗することがあるので、
配合変化を起こしやすい、主な塩基性の注射剤は下記の通り。
・注射用カンレノ酸カリウム
・注射用ガンシクロビル
・炭酸水素ナトリウム注射液
・フェニトインナトリウム注射液
・フロセミド注射液
・注射用メ
ヒプロメロースは、胃溶性コーティング・結合剤である。
カテコール-O-メチル基転移酵素（COMT）はカテコール核の3位水酸基をメチル化する酵素で、細胞間隙、血液、肝臓に存在している。
リバウンド現象とは、服薬を突然中止した時に起きる主作用の反跳現象のことである
【リバウンド現象を起こしやすい薬物】
プロプラノロール塩酸塩：狭心症患者で心筋梗塞を起こした例が報告されている。
Ca
エソメプラゾールは、プロトンポンプを阻害することによって胃酸分泌を抑制し、消化性潰瘍の治療に用いられる。
オメプラゾールの光学異性体（S体）。ラセミ体のオメプラゾールよりも血中への未変化体移行率がより
フロセミド、ブメタニド、エタクリン酸、トラセミドなど。
ヘンレ係蹄上行脚でNa+,-K+,2Cl共輸送系を抑制することで利尿作用を示す。
エノシタビンはシタラビンのプロドラッグである。
体内でシタラビンに変換・代謝され、DNAポリメラーゼを阻害する。
生物学的製剤モノクローナル抗体抗IL-12製剤抗IL-23製剤新薬2011
ウステキヌマブは、完全ヒト型抗IL-12/IL-23p40モノクローナル抗体である。
乾癬に関わる免疫担当細胞の生物活性を中和する。
商品名は「ステラーラ皮下注」（45mg）
【適応】
既存治療で効果
ベタネコールは合成コリンエステル類であり、コリンエステラーゼで分解されないムスカリン受容体刺激薬である。
ムスカリン作用をもつが、ニコチン作用は持たない。
アセチル基がカルバモイル化されているためコリ
シクロホスファミドは、肝臓でP450によって代謝的活性化され、DNAのグアニン塩基をアルキル化することでDNA合成を阻害する。
DNA塩基(グアニン塩基)をアルキル化することによりDNA合成を阻害する
日本薬局方一般試験法では、分離度（Rs）の値が1.5以上であれば2つのピークが完全に分離していると規定されている。
フェニレフリンは選択的α1刺激薬であり、瞳孔散大筋を収縮させて散瞳作用と血管収縮による昇圧作用をもち、低血圧に用いられる。
神経終末への取り込みはなく、カテコール-O-メチル転移
副交感神経遮断薬中枢性抗コリン薬ムスカリン受容体遮断薬抗パーキンソン病薬
トリヘキシフェニジルは中枢性抗コリン作用をもつ抗パーキンソン病薬である。
トリヘキシフェニジルは、中枢のムスカリン受容体遮断薬であり、抗精神病薬のＤ2受容体遮断作用により引きおこされた錐体外路障害に対
クロバザムは、ベンゾジアゼピン系薬で、GABAA受容体の機能を亢進させ、細胞内へのCl-流入を促進して抗てんかん作用を示す。
液体シンチレーションカウンタは、主に低エネルギーのβ-線の測定に用いられる。
セトラキサートは、胃粘膜のPG生合成促進作用によりPGE2、PGI2を増加させる。
胃粘膜内でのペプシノーゲン活性化を抑制する。
抗カリクレイン作用により胃酸分泌を抑制する。