煮沸することで沈殿しない硬度を永久硬度という。
硬度 = 永久硬度 + 一次硬度
テガフールは体内でフルオロウラシルに変換後、リン酸化されてチミジル酸合成酵素と結合してDNA合成を抑制する。
フルオロウラシルのプロドラッグであるテガフールは、体内でフルオロウラシルに変換後、リン酸化
ネオスチグミンはコリンエステラーゼ阻害作用を有し、骨格筋のニコチンNM受容体刺激作用を有する。
腸管平滑筋を収縮させることで腸管麻痺の治療に用いられる。
膀胱平滑筋(排尿筋)を収
【鎮痛作用減弱】
・フェノール性水酸基のメトキシ化→鎮痛作用減弱
→コデイン、ジヒドロコデイン
【鎮痛作用上昇】
・7〜8位の二重結合が水素化→鎮痛作用増強
→ジヒドロコデイン
・アルコール性水酸
チザニジンは中枢のα2受容体を刺激し、脊髄反射抑制作用などの筋弛緩作用・疼痛緩和作用を示す。
多シナプス反射抑制作用は強力であるが、単シナプス反射抑制作用は弱い。
頸肩腕症候群、
アジマリンは、Ⅰa群でありNa+チャネル及びＫ+チャネルを遮断し、活動電位持続時間を延長させる。
【Ⅰa群の抗不整脈薬】
シベリアのプロがアジ気にしそう
シベ：シベンゾリン
プロ：プロカイン
アジ：ア
ランベルトベールの法則は光の吸収に関する法則である。
I：透過光の強さ
I0：入射光の強さ
透過度t = I/I0
吸光度A = -logI/I0
アンモニアやアミン類が混入している水の塩素消毒では、アンモニアやアミン類と次亜塩素酸が反応し、結合残留塩素（クロラミン）が発生する。
クロラミン（NH2ClやNHCl2
全身クリアランスは消失速度定数と分布容積の積で求めることができる。
全身クリアランスは以下の式で表される。
CLtot = ke・Vd
CLtot：全身クリアランス（L/hr）
ke：消失速度定数（h
反応速度式 -dC/dt=k・C
積分形式：lnC = -kt + lnC0
半減期：t1/2 = ln2/k = 0.693/k
反応速度は薬物濃度Cに比
マイトマイシンＣは、二本鎖DNAに架橋を形成し、細胞周期のG1～S期に高い感受性を示す。
ホスホマイシンは、細菌の細胞壁のペプチドグリカン合成初期段階のUDPサイクルを阻害することにより抗菌力を発揮する。
インドメタシンファルネシルは、インドメタシンの胃腸障害を軽減することを目的としたプロドラッグである。
ベクロニウムは骨格筋のNM受容体においてAChの結合を競合的に遮断する。
ステロイド骨格をもち、ツボクラリンと比較してヒスタミン遊離作用及び自律神経節遮断作用は弱い。また、筋弛緩
モード径は、粒度分布曲線における頻度の最大値に対応する粒子径である。
ピロカルピンは、コリン作動性アルカロイドでムスカリンM3受容体を直接刺激する。
M3受容体の直接刺激による、瞳孔括約筋収縮作用による縮瞳と毛様体筋収縮による
アトロピンはベラドンナアルカロイドの一種。
ムスカリン受容体においてAChと競合的に拮抗する。
アトロピンは、M2受容体を遮断し、副交感神経緊張に伴う洞性徐脈、房室ブロックを改善する。
薬剤性SLE様症候群（薬剤誘発性ループス）を引き起こす薬物には、ヒドララジン塩酸塩、プロカインアミド、フェニトイン、イソニアジド、D-ペニシラミンなどがある。
ジスチグミンは、可逆的コリンエステラーゼ阻害薬であり、間接的にアセチルコリンの作用を増強して排尿筋を収縮させるため、排尿困難の治療に用いられる。
また、コリンエステラーゼ阻害によって毛様体筋のM
配合変化を起こしやすい、主な酸性の注射剤は下記の通り。
・チアミン塩化物塩酸塩注射液
・アドレナリン注射液
・注射用エピルビシン塩酸塩
・注射用ドキソルビシン塩酸塩
・ドパミン塩酸塩注射液
・注射用ガ